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當(dāng)前位置:化工儀器網(wǎng)-質(zhì)譜網(wǎng)首頁(yè)-技術(shù)文章列表-應(yīng)用 HPLC-ICP-MS 聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行食品中汞形態(tài)分析的優(yōu)勢(shì)

應(yīng)用 HPLC-ICP-MS 聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行食品中汞形態(tài)分析的優(yōu)勢(shì)

2020年03月18日 20:42 來(lái)源:上海斯邁歐分析儀器有限公司

汞是對(duì)生物體具有較強(qiáng)毒性的元素之一。環(huán)境中汞的濃度相對(duì)較低,但是食物鏈 傳遞過(guò)程會(huì)使其濃度增大,終導(dǎo)致一些食品中汞含量很高。此外,其毒性不僅 與其總含量有關(guān),還與其存在形態(tài)相關(guān)。因此研究食品中汞的存在形態(tài)對(duì)全面評(píng) 價(jià)其對(duì)人體的潛在危害至關(guān)重要。

 

由于汞形態(tài)分析需要較低的檢出限,因此 GC-ICP-MS 聯(lián)用是方法。然而, 隨著現(xiàn)代 ICP-MS 系統(tǒng)靈敏度的提高,HPLC 也已開(kāi)始應(yīng)用到形態(tài)分析中。HPLC 與 ICP-MS 的聯(lián)用由于其簡(jiǎn)單快速的技術(shù)連接而備受矚目。此外,與 GC 分析相 比,HPLC 可以對(duì)萃取的樣品溶液直接進(jìn)樣,不需進(jìn)行各形態(tài)的柱前衍生,大大 簡(jiǎn)化了樣品前處理,節(jié)省了總分析流程所需的成本。

 

 

本研究工作中,對(duì)采用 HPLC-ICP-MS 聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行食 品中汞的形態(tài)分析進(jìn)行了評(píng)估。從毒理學(xué)角度來(lái)說(shuō)無(wú)機(jī) 汞(Hg2+)和一甲基汞是主要的目標(biāo)分析物,但本工作對(duì)可 能遇到的乙基汞 (EtHg+) 和苯基汞 (PhHg+) 也作了研究。 通過(guò)有機(jī)溶劑的梯度洗脫可將各形態(tài)分離開(kāi)來(lái)。Agilent 7700/7800 ICP-MS 系統(tǒng)中采用了*的快速頻率匹配 的固態(tài)射頻(RF)發(fā)生器,允許在水相和有機(jī)相之間輕易 轉(zhuǎn)換而不會(huì)影響等離子體的穩(wěn)定性。通過(guò)分析認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物 質(zhì)(CRM)驗(yàn)證了本方法的可靠性。結(jié)果表明,安捷倫的 HPLC-ICP-MS 聯(lián)用系統(tǒng)是進(jìn)行食品中汞形態(tài)分析的完整、 全面集成和有效的解決方案。

 

儀器 色譜分離采用 Agilent 1260 HPLC。1260 HPLC 大允許 壓力可達(dá) 600bar,可使用極小粒徑的色譜柱進(jìn)行快速分 離。本工作使用 1.8µm 粒徑的 Zorbax C-18 色譜柱(安捷 倫)。。該分離基于 High 等人的之前的工作 進(jìn)行了優(yōu)化 [1]。機(jī)物可直接進(jìn)入 ICP-MS,而不會(huì)造成接口錐的積碳。使 用鉑錐防止氧氣加入造成的氧化,同時(shí)使用有機(jī)分析常用 的內(nèi)徑為 1.0mm 的矩管。

7700/7800 ICP-MS 的 Mass Hunter 工作站能同時(shí)控制常 見(jiàn)的安捷倫 LC 和 GC 模塊,可以在 ICP-MS Mass Hunter 軟件中直接運(yùn)行 1260 HPLC 方法和序列(圖1)。該特性不 但簡(jiǎn)化了 HPLC-ICP-MS 的聯(lián)用操作,還增加了此類分析 的安全性,因?yàn)殡p向通訊可保證 HPLC 或 ICP-MS 任何一 方停止運(yùn)行的時(shí)候,該軟件可自動(dòng)停止另一方的運(yùn)行。

 

樣品前處理 選用兩個(gè) CRM 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)方法進(jìn)行了驗(yàn)證。取自金槍魚(yú) 肌肉組織的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) BCR-464(比利時(shí) IRMM)甲基汞標(biāo) 準(zhǔn)值為 5.12 ± 0.16 mg/kg(以汞計(jì)),占總汞的 97%。由 角鯊肝臟制成的 Dolt-4 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(加拿大 NRC)中甲基汞 標(biāo)準(zhǔn)值為 1.33 ± 0.12 mg/kg(以汞計(jì)),占總汞的 52%。
樣品萃取過(guò)程參考前人的工作[2]。稱取 150 mg 樣品,加入 20 ml 流動(dòng)相 A,在 140 w 條件下微波消解 11 min,取表 層上清液過(guò) 0.45 µm 濾膜后直接進(jìn)樣 HPLC。

 

結(jié)果和討論:色譜條件優(yōu)化 初始的汞形態(tài)色譜分離條件采用 L-半胱氨酸(A 通道) 中加入 2% 甲醇(B 通道)的等度條件。色譜分離圖如圖 2 所示。

 

如圖所示,在等度條件下,三種汞形態(tài)在三分鐘內(nèi)即可得到 分離,并且 Hg2+ 和 MeHg+ 在兩分鐘內(nèi)即可分離。但是苯 基汞卻被柱子保留無(wú)法檢測(cè)。因此,為了增強(qiáng)流動(dòng)相的洗脫能力,試驗(yàn)了梯度洗脫方法。圖 3 顯示了分離過(guò)程中使用 的梯度洗脫程序:初始用 2% 甲醇洗脫,在 1 min 內(nèi)升高到 90%。

 

結(jié)論 :
本研究針對(duì)食物樣品中的汞形態(tài)分析開(kāi)發(fā)了快速有效的梯 度洗脫 HPLC-ICP-MS方法。該方法能夠在 3 分鐘內(nèi)將樣 品中的 4 種目標(biāo)汞形態(tài)物質(zhì)*分離出來(lái)。用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè) 定對(duì)該方法進(jìn)行了驗(yàn)證,與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)參考值相比較,汞各 形態(tài)回收率良好。另外,若無(wú)需分離測(cè)定苯基汞,該方法則 可進(jìn)一步簡(jiǎn)化為等度分離。
安捷倫7700/7800ICP-MS 的射頻發(fā)生器所具有的快速頻率匹配 特性允許流動(dòng)相由水相快速轉(zhuǎn)換為 90% 甲醇,因此可以在 不影響等離子體穩(wěn)定性的前提下實(shí)現(xiàn)汞形態(tài)的分離。這種 特性為有機(jī)溶劑流動(dòng)相 HPLC 分離和 ICP-MS 聯(lián)機(jī)應(yīng)用帶 來(lái)了新的可能。

 

 

 

關(guān)鍵詞: ICP-MS

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