【國(guó)抽應(yīng)對(duì)】水產(chǎn)品中硝基呋喃代謝物的檢測(cè)
近期,2022版食品安全監(jiān)督抽檢實(shí)施細(xì)則發(fā)布,其中指定GB 31656.13-2021《水產(chǎn)品中硝基呋喃類(lèi)代謝物多殘留的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》,為淡水魚(yú)、淡水蝦、海水魚(yú)等基質(zhì)硝基呋喃代謝物的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(表1)。
表1 2022版國(guó)抽細(xì)則水產(chǎn)品中硝基呋喃代謝物檢測(cè)項(xiàng)目
01標(biāo)準(zhǔn)亮點(diǎn)
? 細(xì)化了適用范圍。適用于魚(yú)、海參、鱉等水產(chǎn)品可食組織中硝基呋喃類(lèi)代謝物 AOZ、AMOZ、AHD 和 SEM 殘留量的測(cè)定;蝦和蟹等甲殼類(lèi)可食組織中 AOZ、AMOZ和 AHD的測(cè)定,這里不包括SEM,因?yàn)榇祟?lèi)基質(zhì)中,可能存在SEM這種內(nèi)源性物質(zhì),從而導(dǎo)致結(jié)果假陽(yáng)性。
? 提高了HCl溶液的濃度,為0.5mol/L,水解更*。
? 提高了提取、凈化步驟中的離心轉(zhuǎn)速,分別為6000、14000r/min,簡(jiǎn)化了前處理步驟。
? 采用1次提取即可,更高效。
硝基呋喃代謝物檢測(cè)在獸殘檢測(cè)中屬于較難做的項(xiàng)目,下面我們也來(lái)梳理一下實(shí)際做樣過(guò)程中應(yīng)該注意哪些方面。
02注意事項(xiàng)
? 部分標(biāo)準(zhǔn)品(如SEM)較難溶,可借助超聲波助溶。
? 2-硝基苯甲醛現(xiàn)配現(xiàn)用,標(biāo)準(zhǔn)品與樣品同步衍生。
? 衍生后的目標(biāo)物不穩(wěn)定,前處理過(guò)程注意避光。
? 注意pH的調(diào)節(jié),pH為7.0-7.5時(shí),目標(biāo)物提取效果好。
? 注意SEM的假陽(yáng)性問(wèn)題。除了上述可能存在內(nèi)源性物質(zhì)干擾外,還有幾個(gè)方面可能造成SEM的假陽(yáng)性——塑料包裝材料中使用的偶氮甲酰胺,在高溫下受熱可分解產(chǎn)生SEM;采用次氯酸鈉對(duì)水產(chǎn)品進(jìn)行消毒和漂白也可以產(chǎn)生SEM。
小編認(rèn)為,注意了以上細(xì)節(jié),硝基呋喃的檢測(cè)應(yīng)該不會(huì)有太大問(wèn)題啦。接下來(lái),再為大家介紹島津的應(yīng)對(duì)方案。
03魚(yú)肉中硝基呋喃類(lèi)代謝物的測(cè)定
島津LCMS-8045三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀
? 檢測(cè)儀器:島津LCMS-8045
? 色譜柱:Shim-pack GISS C18 Column(2.1 mm I.D.×100 mm L., 1.9 μm)
? 流動(dòng)相:A相:(0.01%甲酸)水, B相:(0.01%甲酸)乙腈
? 流速:0.50 mL/min
? 柱溫:40℃
? 進(jìn)樣體積:10 µL
? 洗脫方式:梯度洗脫,初始比例10%B
表2 通用梯度洗脫程序
圖1 標(biāo)準(zhǔn)樣品的MRM色譜圖(0.5 ng/mL)
表3 校準(zhǔn)曲線參數(shù)
圖2 魚(yú)肉加標(biāo)樣品色譜圖(1.0 ng/mL)
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