高分辨氣質(zhì)聯(lián)用分析大氣顆粒物中的二噁英
二噁英由于持久性、高蓄積性、高毒性為人們所廣為關(guān)注。它是多氯代二苯并二噁英類及多氯代呋喃類的簡(jiǎn)稱(PCDD/PCDF),共有210種同分異構(gòu)體。其中毒性強(qiáng)的是2,3,7,8-TCDD,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明其對(duì)天竺鼠(guinea pig)的半致死劑量(LD50)為1μg/kg,是迄今為止發(fā)現(xiàn)過的致癌性強(qiáng)的物質(zhì)。
2001年5月23日通過的《關(guān)于持久性有機(jī)污染物的斯德哥爾摩公約》(以下簡(jiǎn)稱POPs公約)將二噁英列為共同削減的十二種持久性有機(jī)化合物之一。2004年11月11日, POPs公約正式對(duì)中國(guó)生效,這標(biāo)志著中國(guó)將全面履行該公約所規(guī)定的各項(xiàng)義務(wù)。對(duì)二噁英的調(diào)查分析也成為當(dāng)前工作的重點(diǎn)。
由于二噁英在環(huán)境介質(zhì)濃度很低,干擾物質(zhì)如多氯聯(lián)苯、甲氧聯(lián)苯、羥基聯(lián)苯醚、芐基苯醚、多環(huán)芳烴以及農(nóng)藥等都可能比二噁英高幾個(gè)量級(jí),因此,很多國(guó)家都把高分辨氣質(zhì)聯(lián)機(jī)列為二噁英分析的標(biāo)準(zhǔn)方法。本文采用了高分辨氣相色譜/高分辨質(zhì)譜聯(lián)用方法對(duì)采用大流量采樣器濾膜收集的大氣顆粒物樣品進(jìn)行分析。
1 方法和材料
濾膜使用ASE加速容積萃取儀以甲苯萃取,萃取液溶劑置換為正己烷后使用多層硅膠柱、活性氧化鋁柱及活性炭柱凈化。分析過程使用13C標(biāo)記的17種2378位取代二噁英的同位素內(nèi)標(biāo)進(jìn)行質(zhì)量控制。濃縮樣品后加入1368-TCDD作為進(jìn)樣內(nèi)標(biāo),定容至50μL后使用Waters公司生產(chǎn)的Micromass UltimaTM NT雙聚焦扇形磁譜儀進(jìn)行分析。
氣質(zhì)條件設(shè)置如下:不分流進(jìn)樣1μL,采用60mDB5-MS色譜柱,內(nèi)徑0.25mm,膜厚0.25μm 。初始溫度150℃,保持3分鐘后以20℃/分的速度升溫至230℃,停留18分鐘后以5℃/分的速度升溫至235℃,停留10分鐘后以4℃/分的速度升溫至330℃后停留3分鐘。EI電離模式,電離能量35eV,源溫250℃,分辨率大于10000下采用電場(chǎng)掃描SIR模式(選擇離子檢測(cè))下選擇4-8氯代二噁英及同位素內(nèi)標(biāo)中除OCDF外各異構(gòu)體豐度高的兩個(gè)氯同位素離子進(jìn)行檢測(cè),數(shù)據(jù)采集處理使用了包含QuanlynxTM 應(yīng)用軟件的Masslynx TM 軟件(4.0版本),使用同位素稀釋技術(shù)、內(nèi)標(biāo)技術(shù)以及響應(yīng)因子技術(shù)對(duì)2,3,7,8取代的二噁英、同位素標(biāo)記內(nèi)標(biāo)及非2,3,7,8取代的二噁英進(jìn)行定性及定量。
2 結(jié)果與討論
圖1 17種2378位取代及不同氯代水平二噁英含量分布
檢測(cè)了大氣顆粒物樣品中的PCDDFs含量,圖1給出了17種2378位取代二噁英含量的分布以及不同氯代水平的二噁英總濃度分布。
顆粒物樣品中2378位取代二噁英濃度范圍為檢出限到0.63pg/m3。其中OCDD、1234678-HpCDF、OCDF含量高,約占2378位取代二噁英總濃度的68%以上。不同氯代水平的總濃度范圍為0.08-0.73pg/m3。隨著氯代水平的增加,PCDD和PCDF的濃度都有升高的趨勢(shì)??偠f英濃度中以6、7氯代二噁英以及OCDF為主,五氯代二噁英略低,四氯代二噁英及OCDF濃度低。
圖2 17種2378位取代二噁英對(duì)總TEQ貢獻(xiàn)
圖2給出了17種2378位取代二噁英對(duì)總TEQ(等價(jià)毒性當(dāng)量)貢獻(xiàn),對(duì)總TEQ水平貢獻(xiàn)以5-6氯代水平二噁英為主,其中23478-PeCDF、12378-PeCDD及234678-HxCDF對(duì)TEQ的貢獻(xiàn)之和超過了58%??俆EQ按WHO給出的TEF因子計(jì)算為0.07 pg/m3。同發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)空氣中二噁英含量制定的標(biāo)準(zhǔn)和調(diào)查數(shù)據(jù)來看,濃度含量是相對(duì)較低。
圖3給出了樣品中的TCDF離子流圖。圖4給出了在DB-5柱上所有TCDF的分離圖,可以看出,顆粒物樣品中幾乎包含了所有的TCDF異構(gòu)體,對(duì)其他氯代水平的二噁英也有相似的結(jié)論,這表明對(duì)大氣顆粒物中4-8氯代的二噁英的來源應(yīng)進(jìn)一步加以討論分析。
3 結(jié)論
本文應(yīng)用高分辨色質(zhì)聯(lián)機(jī)分析了大氣顆粒物中的二噁英,結(jié)果表明,高分辨質(zhì)譜對(duì)環(huán)境大氣樣品中二噁英分析有良好的應(yīng)用,可以用來進(jìn)行大氣中二噁英的環(huán)境調(diào)查,以了解我國(guó)大氣中二噁英污染水平現(xiàn)狀。
參考文獻(xiàn):
[1] US EPA .Method TO – 9A .1999
[2] Koichi Saito , Mikiko Takekuma, Masahiko Ogawa etc. Chemosphere , 2003, 53:137–142
[3] 王敬賢,吳文忠. 水生生物學(xué)報(bào),2002,26(3):286-294
[4] John J., Ryan, Henry B.S.etc. Journal of Chromatography, 1991, 541:131-183
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其他方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。