2017 年 5 月 18 日發(fā)布并實施了新中華人民共和國公共安全行業(yè)標準《車輛駕駛?cè)藛T體內(nèi)du品含量閾值與檢驗》（GA1333-2017），規(guī)定了車輛駕駛?cè)藛T體內(nèi)ya片、hai洛因、jia基苯bing胺（bing毒）、ma啡、da麻、ke卡因，以及國家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品的含量閾值與檢測方法。該標準重新定義了毒駕，吸食、注射ya片、hai洛因、jia基苯bing胺（bing毒）、ma啡、da麻、ke卡因，以及國家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品后駕駛車輛，并且血液、唾液中du品含量達到或超過規(guī)定閾值的行為。

表 1. 車輛駕駛?cè)藛T吸食、注射du品后駕駛車輛時血液、唾液中常見du品及其代謝物的含量閾值（ng/ml）

按照標準，涉毒駕的檢測分為初步檢測和實驗室檢測，初步檢測為陽性者，需采集其血液或唾液樣本進行實驗室檢測。按照相關(guān)標準，采用氣質(zhì)聯(lián)用法或液質(zhì)聯(lián)用方法檢測。安捷倫開發(fā)的對唾液中的藥物和代謝物免疫篩查與 LC/MS/MS 確認和定量應(yīng)用方法，采用 Agilent 1200 系列 UHPLC （包括：G1379B微量真空脫氣機）和 Agilent 6430A 三重四極桿 LC/MS/MS 系統(tǒng)（配置安捷倫正交 ESI 電力源），鑒定過程包括向唾液樣品中添加氘代內(nèi)標、用緩沖液處理、固相萃取 (SPE)，以及使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜 (LC/MS/MS) 進行分析。方案中詳細陳列了包含樣品采集與前處理步驟、儀器配置、檢測方法及參數(shù)等詳細信息，所囊括的檢測的化合物按藥物類別整理如表 2 中包含標準要求檢測的全部化合物。

表 2. 安捷倫提供 LC/MS/MS 檢測唾液樣品中目標化合物（ng/ml）