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蛋白質(zhì)鑒定服務(wù)活動-四月「2020」

百泰派克生物科技采用超高分辨率質(zhì)譜技術(shù),基于Thermo Fisher公司的Q Exactive質(zhì)譜儀、LTQ Orbitrap Elite質(zhì)譜儀、Orbitrap Fusion™ Lumos™ Tribrid™ 質(zhì)譜儀,以及AB SCIEX公司的6500 Q TRAP質(zhì)譜儀,結(jié)合 Nano-LC液相色譜技術(shù),能夠?qū)Φ鞍踪|(zhì)提取物、SDS-PAGE蛋白條帶、2D蛋白膠點、pull-down及co-IP等樣品中的蛋白質(zhì)進(jìn)行高效精準(zhǔn)鑒定。對于單一蛋白質(zhì)和簡單蛋白混合物的鑒定,我們保證*的鑒定率,否則不收任何費用。

 

活動詳情

活動項目:蛋白分子量測定、 基于SDS-PAGE的蛋白分離、蛋白膠點/膠條/IP樣品蛋白質(zhì)鑒定、Pull-down靶蛋白質(zhì)譜鑒定多肽鑒定、非變性質(zhì)譜分析(Native MS)

      活動日期:2020年4月23日-2020年4月28日

      優(yōu)惠詳情:下單立享8.8折優(yōu)惠

      注:本活動不與其他優(yōu)惠共享

 

鑒定流程

樣品前處理:蛋白還原烷基化后使用高度特異性的蛋白酶進(jìn)行蛋白樣品消化,獲得多肽片段

上級分析:通過納升級色譜(nano-flow)結(jié)合高分辨率質(zhì)譜,在較高的靈敏度下對肽段進(jìn)行分離并使用超高分辨率質(zhì)譜儀采集肽段質(zhì)譜數(shù)據(jù)

數(shù)據(jù)庫檢索:結(jié)合樣品物種對應(yīng)的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫對成千上萬張質(zhì)譜圖進(jìn)行分析(使用Uniprot數(shù)據(jù)庫,每月更新一次數(shù)據(jù)庫,以確保訪問新數(shù)據(jù)),從而實現(xiàn)樣品中蛋白的鑒定

出具報告:鑒定報告中會包括詳細(xì)的樣品前處理步驟,色譜-質(zhì)譜平臺參數(shù),以及鑒定得到的蛋白質(zhì)列表和肽段列表。質(zhì)譜原始數(shù)據(jù)會通過網(wǎng)盤形式提供

 

樣品制備

1D SDS PAGE /2D PAGE gels樣品

1. Coomassie Blue, SYPRO Ruby 以及Silver stain樣品均可進(jìn)行蛋白的鑒定試驗;

2. 銀染的樣品有可能與后續(xù)的質(zhì)譜分析不兼容,我們*您使用下面的產(chǎn)品或者實驗步驟進(jìn)行銀染實驗:

ProteoSilver Plus, Sigma (Product # PROTSIL1 or PROTSIL2)

Dodeca Silver Stain, BioRad (Product # 161-0481 or 161-0480)

3. 銀染的樣品請不要進(jìn)行脫色處理。

 

液體樣品(In solution format)

1. 如果您洗脫的樣品需要跑膠,請按照1D SDS PAGE樣品準(zhǔn)備要求準(zhǔn)備樣品即可;

2. 假如樣品中蛋白量>10ug,我們對樣品的緩沖體系沒有要求;

3. 假如樣品中蛋白量<10ug,樣品準(zhǔn)備過程中盡量減少SDS等表面活性劑的使用,并注意降低鹽濃度;

4. 提交樣品過程中,請同時提供樣品的緩沖體系和樣品中蛋白的預(yù)估含量。

 

注意事項

1.如果需要切膠,一定佩戴手套;
2.切膠的刀片保持干凈;
3.切膠的條帶盡量精確,條帶以外額外的膠條可能會產(chǎn)生背景;
4.盡量避免角蛋白污染,角蛋白一般來源于樣品準(zhǔn)備,跑膠,切膠過程中,甚至實驗室的空氣中,盡量保持在干凈的環(huán)境中進(jìn)行試驗操作。

 

免責(zé)聲明

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