2019年5月17日，“2019第六屆新藥創(chuàng)制高層學(xué)術(shù)研討會(huì)”在位于上海張江的中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院文思樓隆重召開(kāi)，美中醫(yī)藥開(kāi)發(fā)協(xié)會(huì)（SAPA）和島津企業(yè)管理（中國(guó)）有限公司聯(lián)合舉辦的本次大會(huì)得到了中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院、浙江省藥學(xué)會(huì)藥劑專(zhuān)業(yè)委員會(huì)等單位的大力支持。本次大會(huì)旨在探討藥物研發(fā)中的關(guān)鍵技術(shù)和關(guān)鍵質(zhì)量屬性，促進(jìn)我國(guó)藥物研發(fā)與接軌，為我國(guó)制藥企業(yè)、研發(fā)機(jī)構(gòu)及科研院所提供一個(gè)與世界藥企與藥物研究、監(jiān)管單位建立合作的橋梁和紐帶。

       藥物創(chuàng)制關(guān)鍵技術(shù)對(duì)于促進(jìn)我國(guó)藥物研發(fā)，推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展具有十分重要的意義。根據(jù)FDA “質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”（QbD）的理念，藥品從研發(fā)開(kāi)始就要考慮終產(chǎn)品的質(zhì)量。在此背景下，來(lái)自國(guó)內(nèi)外的近三百位藥物研發(fā)界專(zhuān)家出席大會(huì)，圍繞著藥物研發(fā)中的關(guān)鍵技術(shù)和質(zhì)量屬性，從不同側(cè)面進(jìn)行廣泛學(xué)術(shù)交流。

       在大會(huì)開(kāi)幕式上，島津公司分析測(cè)試儀器市場(chǎng)部呂冬部長(zhǎng)發(fā)表致辭，他表示：今天能夠在美中藥協(xié)、中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院和浙江省藥學(xué)會(huì)藥劑專(zhuān)業(yè)委員會(huì)的共同組織下，將活躍在業(yè)界的各位專(zhuān)家聚集在此，共同對(duì)新藥創(chuàng)制過(guò)程中的關(guān)鍵問(wèn)題進(jìn)行探討，是一件非常有意義的事情。提升藥品質(zhì)量、促進(jìn)藥品研發(fā)，實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展，是我們共同的目的。他強(qiáng)調(diào)：島津公司堅(jiān)持開(kāi)拓創(chuàng)新，將包括島津ICPMS、島津串聯(lián)質(zhì)譜、顯微鏡成像質(zhì)譜等多項(xiàng)分析技術(shù)應(yīng)用到藥物分析的各個(gè)相關(guān)領(lǐng)域中，以先進(jìn)分析技術(shù)提供有針對(duì)性的整體解決方案。